Responsable déquipe, Production de vaccins à ARNm Quart de nuit / Team Lead, mRNA Vaccines
Job
Moderna, Inc.
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Job Description
Responsable d'équipe, Production de vaccins à ARNm
- Quart de nuit / Team Lead, mRNA Vaccines Employer Moderna, Inc. Location Laval
- Canada Start date Apr 19, 2026 categoriesView less categories Job Details Company Job Details Le rôle: Le Superviseur de Production est responsable de la gestion de la production et de son équipe, conformément aux normes cGMP ainsi qu'aux réglementations en matière de santé et de sécurité.
- Gérer l'ensemble des opérations de production ainsi que son équipe.
- Suivre la performance de l'équipe conformément aux indicateurs clés de performance (KPI) en place et prendre les mesures nécessaires au besoin.
- Collaborer avec la chaîne d'approvisionnement (Supply Chain) pour la planification : calendriers, stocks et capacités.
- Gérer / participer à plusieurs projets (processus, amélioration continue, équipements).
- Assurer le rôle de remplaçant en cas d'absence : collègue Superviseur de Production, Responsable de la Production de Substance Active (Drug Substance Production Lead). Leadership et développement des équipes:
- Superviser la formation, le développement, la rétention et la performance du personnel pour l'exécution des opérations de fabrication.
- Gérer la performance de l'équipe (reconnaissance et récompenses, plan de succession ainsi que la gestion de la sous-performance) au moyen d'entretiens périodiques.
- Développer des plans opérationnels afin d'assurer le succès de l'équipe directe et une communication efficace avec les autres équipes de la plateforme commerciale.
- Communiquer efficacement aux équipes de direction les informations relatives à la production. Conformité, assurance qualité, santé et sécurité:
- Assurer l'application des cGMP, des SOP et des règles de santé et sécurité dans les zones de production.
- Participer à l'élaboration des dossiers de lots, des SOP et des supports de formation pour les processus opérationnels, cGMP ainsi que santé et sécurité.
- Travailler en étroite collaboration avec les partenaires Assurance Qualité (QA) afin de compléter la documentation nécessaire à la libération des lots commerciaux dans les délais requis.
- Enquêter et participer à la rédaction des écarts qualité ainsi que des incidents liés à la santé et à la sécurité, en collaboration avec les départements de support. Voici ce dont vous aurez besoin (Qualifications de base)
- 5 à 10 ans d'expérience dans un environnement de fabrication conforme aux BPF (GMP).
- 3 ans d'expérience en gestion de personnel.
- Diplôme universitaire en sciences ou en ingénierie.
- Capacité à collaborer efficacement avec les pairs, les superviseurs et les départements de support.
- Excellentes compétences rédactionnelles, de communication orale et d'organisation requises.
- Engagement démontré envers les valeurs de Moderna (Audace, Collaboration, Curiosité et Persévérance) et capacité à incarner ces valeurs sur le lieu de travail.
- Aptitude démontrée ou capacité d'apprentissage afin d'acquérir une solide compréhension des réglementations GMP.
- Poste basé sur site, nécessitant une présence à temps plein sur le site de Moderna. Ce poste n'est pas admissible au télétravail.
- Dans le cadre de l'engagement de Moderna à bâtir une main-d'œuvre durable, une autorisation de travail d'une durée minimale de 2 ans est requise pour ce poste.
- Dans le cadre de l'engagement de Moderna en matière de sécurité au travail et conformément aux exigences de Santé Canada, des évaluations médicales préalables à l'embauche ainsi que périodiques sont requises pour ce poste.
- Poste basé sur site, nécessitant une présence à temps plein sur le site de Moderna. Ce poste n'est pas admissible au télétravail.
- Dans le cadre de l'engagement de Moderna à bâtir une main-d'œuvre durable, une autorisation de travail d'une durée minimale de 2 ans est requise pour ce poste.
- Dans le cadre de l'engagement de Moderna en matière de sécurité au travail et conformément aux exigences de Santé Canada, des évaluations médicales préalables à l'embauche ainsi que périodiques sont requises pour ce poste.
The Role:
The Production Supervisor is responsible for managing production and its team, in accordance with cGMP standards as well as health and safety regulations. The position also requires hands-on involvement in manufacturing processes and a high interest in technological innovations in mRNA. Here's What You'll Do Operations and production management: Manage all production operations and his team. Monitor team performance in accordance with key performance indicators in place and take necessary actions as needed. Collaborate with Supply Chain for planning: schedules, inventories, capacity. Manage/participate in several projects (processes, continuous improvement, equipment) Deputy in case of absence: Production Supervisor colleague, Drug Substance Production Lead Leadership and team development: Oversee the training, development, retention and performance of personnel for the execution of manufacturing operations. Manage team performance (recognition and rewards, succession plan as well as non-performance) through periodic interviews. Develop operational plans to ensure the success of the direct team and good communication with other teams on the commercial platform. Effectively communicate information relating to the production to management. Compliance, quality assurance and health and safety: Ensure the application of cGMP, SOPs and health and safety rules in production areas. Participate in the development of batch records, SOPs and training materials, for operational, cGMP and health and safety processes. Work closely with QA peers to complete the necessary documentation for the release of commercial batches on time. Investigate and participate in the writing of quality deviations as well as health and safety incidents in collaboration with the support departments. Here's What You'll Need (Basic Qualifications) 5 to 10 years of experience in a GMP manufacturing environment. 3 years of experience in personnel management University degree in science/engineering. Ability to collaborate fluidly with peers, supervisors and support departments. Excellent writing, oral communication and organizational skills are required. Demonstrated commitment to Moderna's values (Bold, Collaboration, Curiosity and Relentless) and embody these values in the workplace. Demonstrated aptitude or ability to learn in order to gain a strong understanding of GMP regulations. This position is site-based, requiring you to be at Moderna's site full-time. This position is not eligible for remote work. As part of Moderna's commitment to build a sustainable workforce, a minimum of 2 years of work authorization is required for this role. As part of Moderna's commitment to workplace safety and in compliance with Health Canada requirements, pre-hire and periodic medical evaluations are required for this role. This position is site-based, requiring you to be at Moderna's site full-time. This position is not eligible for remote work. As part of Moderna's commitment to build a sustainable workforce, a minimum of 2 years of work authorization is required for this role. As part of Moderna's commitment to workplace safety and in compliance with Health Canada requirements, pre-hire and periodic medical evaluations are required for this role. Rémunération et avantages sociaux Chez Moderna, nous croyons que lorsque vous vous sentez au mieux de votre forme, vous pouvez donner le meilleur de vous-même. C'est pourquoi nos avantages sociaux mondiaux et nos ressources en matière de bien-être sont conçus pour vous soutenir- au travail, à la maison et partout entre les deux.
- Pay & Benefits At Moderna, we believe that when you feel your best, you can do your best work.
- Company Moderna is advancing messenger RNA (mRNA) science to create a new class of transformative medicines for patients.
Stock Symbol:
MRNA Stock Exchange:
USNASDAQ GS
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