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Químico Farmacéutico De Control De Calidad Y Central De Mezclas
Career Insights for Quality Control Chemist
See where this job fits in the broader career landscape. Knowing your career path helps you see what's possible from here.
Scorecard
Based on New Jersey data
Review key factors to help you decide if this role fits your goals. How is this calculated?
What they do
A Quality Control Chemist uses chemistry analysis to test samples of manufacturing or pharmaceutical products, to ensure that products meet quality standards.
$79,850 / year median in New Jersey
+6% projected growth
Job Description
¡Estasen búsqueda de nuevos retos profesionales, esta oferta es para ti!
Nosencontramos en búsqueda de Químico Farmacéutico De Control De Calidad y Central De Mezclas de medicamentos
Aprobaro rechazar materias primas, materiales de envase y materiales deacondicionamiento. Verificarel cumplimiento de las especificaciones de calidad de las preparacionesmagistrales. Supervisarlos controles en proceso durante la elaboración. Coordinarel programa de monitoreo ambiental de áreas clasificadas. Analizartendencias del monitoreo ambiental. Coordinarel programa de monitoreo microbiológico del personal.
Investigardesviaciones, no conformidades y resultados fuera de especificación.
Evaluarcontroles de cambios relacionados con instalaciones, procesos, equipos,materiales y proveedores.
Coordinarla validación de procesos de preparación magistral estéril y no estéril.
Coordinarla calificación de equipos críticos, áreas limpias y sistemas de apoyo crítico.
Coordinarel programa de calibración y verificación metrológica de equipos de medición.
Administrarlos indicadores del Sistema de Control de Calidad.
Revisarperiódicamente la documentación del Sistema de Gestión de Calidad relacionadacon Control de Calidad.
Participaren auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias.
Realizarseguimiento a la eficacia de las acciones correctivas y preventivas (CAPA)Participaren la evaluación técnica y homologación de proveedores críticos.
Formación: Profesionalen Química Farmacéutica. Conocimientos específicos: Resolución 0444 de 2008. Resolución 1403 de 2007. Decreto 2200 de 2005.BuenasPrácticas de Elaboración. Seguridad del paciente.
Gestióndocumental.
Nosencontramos en búsqueda de Químico Farmacéutico De Control De Calidad y Central De Mezclas de medicamentos
Responsabilidades:
Emitirconcepto técnico de conformidad de las preparaciones magistrales estériles y noestériles para su liberación por el director técnico. Revisary aprobar los registros de producción antes de la liberación.Aprobaro rechazar materias primas, materiales de envase y materiales deacondicionamiento. Verificarel cumplimiento de las especificaciones de calidad de las preparacionesmagistrales. Supervisarlos controles en proceso durante la elaboración. Coordinarel programa de monitoreo ambiental de áreas clasificadas. Analizartendencias del monitoreo ambiental. Coordinarel programa de monitoreo microbiológico del personal.
Investigardesviaciones, no conformidades y resultados fuera de especificación.
Evaluarcontroles de cambios relacionados con instalaciones, procesos, equipos,materiales y proveedores.
Coordinarla validación de procesos de preparación magistral estéril y no estéril.
Coordinarla calificación de equipos críticos, áreas limpias y sistemas de apoyo crítico.
Coordinarel programa de calibración y verificación metrológica de equipos de medición.
Administrarlos indicadores del Sistema de Control de Calidad.
Revisarperiódicamente la documentación del Sistema de Gestión de Calidad relacionadacon Control de Calidad.
Participaren auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias.
Realizarseguimiento a la eficacia de las acciones correctivas y preventivas (CAPA)Participaren la evaluación técnica y homologación de proveedores críticos.
Formación: Profesionalen Química Farmacéutica. Conocimientos específicos: Resolución 0444 de 2008. Resolución 1403 de 2007. Decreto 2200 de 2005.BuenasPrácticas de Elaboración. Seguridad del paciente.
Gestióndocumental.
Experiencia:
Experiencia mínima de 2 años en centrales demezclas, adecuación de medicamentos oncológicos y preparaciones estériles, conconocimiento en gestión de calidad farmacéutica, validación de procesos yequipos, monitoreo microbiológico, inspecciones sanitarias, gestión documentale investigación de desviaciones.Ofrecemos:
Contrato:
indefinidoHorario:
lunes a viernes modalidad presencialBenefits
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