Supervisor, Quality Inspection

Apply now Share this Job Share on Facebook Share on Twitter Share on Linkedin Share by Mail Changing lives. Building careers. Integra LifeSciences is a global medical technology leader in neurosurgery and regenerative medicine driven by our purpose of restoring patients' lives. The company offers a broad portfolio of products and innovative solutions for dural access and repair, cerebral spinal fluid management and neuro-critical care. Its regenerative tissue technologies include products that address soft tissue, peripheral nerve and tendon repairs and for the treatment of acute and chronic wounds, burns, as well as for plastic and reconstructive surgery. Founded in 1989 by Richard E. Caruso, the company is headquartered in Princeton, New Jersey. Today, Integra LifeSciences has grown immensely, with more than 4200 employees worldwide as well as offices, manufacturing and research facilities in Asia, Australia, Europe, Middle East, and the Americas. Changing lives. Building Careers. Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging what's possible and making headway to help improve outcomes. Verantwortlichkeiten Durchführung der Qualitätsprüfung (Maß-, Sicht-, Funktionsprüfung) anhand von Prüfplänen in Oracle und Zeichnungen in Agile Erstmusterprüfungen Erstellen der Prüfprotokolle Pflege der Prüfpläne Anwendung verschiedener Messtechniken, um die Konformität mit den gesetzlichen Anforderungen und Spezifikationen zu gewährleisten Erstellen und Bearbeiten von NCs (nicht-konformen Produkten und Prozessen), Reklamationen und Rücksendungen an die Lieferanten Kommunikation mit den Lieferanten zu Reklamationen, Nachverfolgung und Bewertung der Reklamationsprotokolle Leitung und Organisation der Abteilung Qualitätsprüfung Kommunikation intern und Unterstützung anderer Abteilungen (QM, Engineering, Shop Floor) Kenntnis der

ISO 13485

und FDA-Anforderungen sowie gesetzlichen Sicherheitsanforderungen, Umsetzung und Einhaltung sowohl der lokalen als auch vom Konzern festgelegten Prozesse und Vorgaben Umgang mit unterschiedlichen EDV-Systemen incl.

Microsoft Anwendungen Qualifikationen:

Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chirurgiemechaniker, Chirurgiemechanikermeister Gutes technisches Verständnis von chirurgischen Instrumenten Erfahrung im Qualitätsmanagement (ISO 13485, FDA) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Position incl. FührungstätigkeitSehr gute Kommunikations- und Sozialkompetenz Offen gegenüber neuen IT-Anwendungen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsolicited Agency Submission Integra LifeSciences does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs/resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. A formal written agreement is required before engaging any agency, and it must be executed and authorized by the Vice President, Talent Acquisition. Where agency agreements are in place, introductions (the initial sharing of a candidate's name, resume, or background) are position-specific and may only occur within the scope of that approved agreement. Please, no phone calls or emails.