Directeur principal des opérations du site Position Available In Fulton, Georgia

Kelly Science recherche un directeur principal des opérations de site pour une installation en pleine croissance située dans la région d’Union City, en Géorgie.

• Une aide à la réinstallation est disponible pour les candidats qualifiés

• Salaire :

  190,000 250,000 à 30 0 $/an selon l’expérience Potentiel de prime : 0 % Type d’emploi : Temps plein ; Embauche directe

• Certains déplacements sont requis vers d’autres sites et Conférences
• © Résumé : En tant que directeur principal des opérations du site, vous êtes responsable de la direction de la fabrication dans les installations commerciales d’immunothérapie.

© Responsabilités du poste : S’assurer que les processus, les procédures et les ressources de l’entreprise sont en place pour la production sûre et conforme de produits biotechnologiques. Diriger ou participer à des équipes interfonctionnelles pour élaborer des politiques, des procédures et des pratiques pour les produits pharmaceutiques homologués par la FDA. 舗 Représenter les opérations techniques au comité directeur lors de leurs relations avec des clients externes. Gérer les opérations techniques dans les installations commerciales et les sites de fabrication sous contrat de l’entreprise. Diriger le site Les équipes EHS&S veillent au respect des normes de sécurité et des programmes de l’entreprise. Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour garantir la conformité aux directives cGMP pour la fabrication clinique et commerciale. Interagir avec les clients et la FDA lors des audits et des inspections. Développer et atteindre les objectifs de performance à l’échelle de l’entreprise et du site. Effectuer des revues métriques régulières au sein des équipes de fabrication, de sécurité, d’ingénierie et de qualité. Superviser les revues budgétaires des services et des sites, y compris le coût des marchandises vendues (COGS). Faciliter la planification et l’exécution de divers programmes et projets techniques. Encadrer, développer et fidéliser les talents à tous les niveaux. Établir des relations interfonctionnelles proactives avec diverses opérations et divers services. Contribuer au développement de méthodes, de techniques et de critères d’évaluation pour les projets et les programmes au sein de l’entreprise. &#xXNUMX; Identifier les problèmes, diriger les résolutions et faire remonter les problèmes si nécessaire.

Qualification :

Baccalauréat en sciences de la vie, en ingénierie ou dans un domaine connexe. Un diplôme d’études supérieures est fortement préféré. 10 à 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie avec une solide expérience dans l’environnement de fabrication cGMP. Une expérience préalable dans les domaines de l’urologie/oncologie est fortement préférée. Doit avoir une vaste expérience de la fabrication commerciale. Plus de 7 ans d’expérience en leadership dans la gestion d’équipes interfonctionnelles et d’opérations multisites. Doit avoir de l’expérience dans d’autres domaines cruciaux, notamment les opérations d’usine, l’EHS, l’entrepôt, la logistique, la chaîne d’approvisionnement, l’assurance qualité et la conformité réglementaire.